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1. 1月22日,CDE官网公示,再鼎医药申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床,拟开发治疗中重度特应性皮炎。根据再鼎医药公开资料,这是该公司内部研发团队发现及开发的一款IL-13/IL-31R双特异性抗体,该产品有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞(Th2)介导的疾病。
2. 1月22日,泰恩康公告,近日公司控股子公司博创园,收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,获准开展CKBA乳膏联合窄谱中波紫外线(以下简称“NB-UVB”)在2-12岁(含2岁)儿童非节段型白癜风受试者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究申请。
3. 1月22日,阿斯利康宣布,英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗)已获 NMPA 批准,与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗,随后以本品单药维持治疗。
4. 1月22日,亚虹医药公告,公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401(药物名称为ASN-8639片)在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可,并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。
1. 近日,浙江德进生物医药科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资,本轮融资由弘晖基金领投。募集资金将重点用于加速公司核心产品(基于合成生物学平台开发的重组肉毒毒素)的临床研究进程,同步推进产业化基地建设及全球化战略布局。
1. 1月16日,德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和意大利 Nouscom 公司的研究人员合作,在 Nature Medicine 期刊发表了题为:Nous-209 neoantigen vaccine for cancer prevention in Lynch syndrome carriers: a phase 1b/2 trial 的临床研究论文。该论文公布了 Nous-209 新抗原疫苗用于林奇综合征携带者癌症拦截的 1b/2 期临床试验数据,证实了 Nous-209 在林奇综合征中的安全性以及有效刺激对新抗原的免疫力的能力,支持其用于癌症拦截的开发。
[1]D’Alise, A.M., Willis, J., Duzagac, F. et al. Nous-209 neoantigen vaccine for cancer prevention in Lynch syndrome carriers: a phase 1b/2 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04182-9